国家食品药品监督管理局和国家工商行政管理总局3月15日共同发布新的《药品广告审查办法》。该办法规定，对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，将采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，而违法发布药品广告的企业将被责令在媒体发布更正启事。新《药品广告审查办法》将从今年5月1日起正式实施。

　　新《药品广告审查办法》规定：篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请；对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，一年内不受理该企业该品种的广告审批申请；对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请；对未经审查批准发布的药品广告，或者发布的药品广告与审查批准的内容不一致的，构成虚假广告或者引人误解的虚假宣传的，广告监督管理机关依据《广告法》等予以处罚。

　　该管理办法规定，凡利用各种媒介或者其他形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，均为药品广告，都应当进行审查，省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责药品广告的审查，药品广告批准文号有效期为一年，到期作废。